Vaikuttava aine

tobramysiini

Käyttötarkoitus

Kystistä fibroosia sairastavien, vähintään 6 vuotta täyttäneiden potilaiden pitkäaikaisten, Pseudomonas-bakteerien aiheuttamien, keuhkotulehdusten hoito.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan sumutteena hengittämällä nebulisaattorilaitteen kautta. Lääkettä otettaessa ollaan istuvassa tai pystyasennossa, ja suukappaleen kautta hengitetään normaalisti.

Vaikutustapa

Tobramysiini tappaa bakteereita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön yhteydessä on ilmennyt jonkun verran korvien soimista ja äänen muutoksia. Muita mahdollisia ovat mm. syljen värjääntyminen, hengitystietulehdukset ja lihaskivut.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden eikä imetyksen aikana, ellei lääkäri arvioi äidille koituvan hyödyn suuremmaksi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuvan haitan.

Säilytys

Säilytä 2 °C - 8 °C, alkuperäisessä pakkauksessa. Herkkä valolle. Lääke säilyy avattuna tai avaamattomana huoneenlämmössä, alle +25 asteessa, korkeintaan 28 päivää.

Ulkonäkö

Kirkas, hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

tobramysiini

Käyttötarkoitus

Bakteerin aiheuttaman keukotulehduksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tobi Podhaler otetaan inhalaationa eli sisäänhengityksenä suun kautta käyttäen Podhaler-laitetta. Jokainen kapseli inhaloidaan kahdella sisäänhengityksellä, joiden kummankin jälkeen pidätetään hengitystä ja lopuksi tarkistetaan, että se on varmasti tyhjentynyt.

Jos käytössä on useita inhaloitavia lääkkeitä ja rintakehän alueen fysioterapiaa, Tobi Podhaler suositellaan otettavaksi viimeisenä.

Yksityiskohtaisemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta.

Tobi Podhaler -kapseleita ei saa niellä.

Vaikutustapa

Tobramysiini kuulu ns. aminoglykosidiantibiootteihin ja se häiritsee bakteerien normaalia elintoimintaa, mikä johtaa bakteerien tuhoutumiseen.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhko-oireet ja kuume. Joskus voi esiintyä myös kuulohäiriötä ja tinnitusta, vatsa- ja iho-oireita sekä nenän verenevuotoa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana lääkärin harkinnan mukaan.

Säilytys

Kapselit on aina säilytettävä läpipainolevyissään, joista ne saa poistaa vasta juuri ennen käyttöä. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Kirkkaat, värittömät kapselit, joissa on valkoista tai lähes valkoista jauhetta, ja joiden toiselle puolelle on sinisellä painettu ”NVR AVCI” ja toiselle puolelle sinisellä Novartisin logo.

Vaikuttava aine

metronidatsoli

Käyttötarkoitus

Metronidatsolia käytetään enimmäkseen trikomonas-tulehduksen hoitoon sukuelimistä, mutta se soveltuu monien muidenkin infektioiden hoitoon. Metronidatsolia käytetään myös mahahaavaa aiheuttavan helikobakteerin hoitoon yhdessä muiden antibioottien ja mahahaavalääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera, joko tyhjään mahaan tai aterian yhteydessä. Tabletit voidaan jakaa yhtä suuriksi annoksiksi

Vaikutustapa

Metronidatsoli tappaa monenlaisia bakteereita. Sukuelimissä oireita aiheuttava trikomonas-eliö on myös herkkä sille. Tämä infektio vaivaa enimmäkseen naisia, mutta voi esiintyä piilevänä myös miehillä. Tämän vuoksi myös infektion saaneen henkilön sukupuolikumppani pyritään hoitamaan metronidatsolilla riippumatta siitä, onko hänellä oireita vai ei.

Haittavaikutukset

Metronidatsoli aiheuttaa suhteellisen harvoin haittavaikutuksia. Jotkut käyttäjät ovat saaneet siitä vatsakipuja, pahoinvointia tai muita ruoansulatuskanavan oireita. Suussa voi tuntua epämiellyttävää makua. Virtsa saattaa tummua, mikä on vaaratonta. Metronidatsoli voi samanaikaisesti alkoholin kanssa käytettynä aiheuttaa voimakkaan, epämiellyttävän antabus-reaktion. Onkin viisainta kokonaan pidättäytyä alkoholin käytöstä hoidon aikana ja pari päivää lääkityksen loputtuakin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Valkoinen, jakouurteellinen kapselitabletti, pituus 17 mm ja leveys 8 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

metronidatsoli

Käyttötarkoitus

Metronidatsolia käytetään enimmäkseen trikomonas-tulehduksen hoitoon sukuelimistä, mutta se soveltuu monien muidenkin infektioiden hoitoon. Metronidatsolia käytetään myös mahahaavaa aiheuttavan helikobakteerin hoitoon yhdessä muiden antibioottien ja mahahaavalääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera, joko tyhjään mahaan tai aterian yhteydessä. Tabletit voidaan jakaa yhtä suuriksi annoksiksi

Vaikutustapa

Metronidatsoli tappaa monenlaisia bakteereita. Sukuelimissä oireita aiheuttava trikomonas-eliö on myös herkkä sille. Tämä infektio vaivaa enimmäkseen naisia, mutta voi esiintyä piilevänä myös miehillä. Tämän vuoksi myös infektion saaneen henkilön sukupuolikumppani pyritään hoitamaan metronidatsolilla riippumatta siitä, onko hänellä oireita vai ei.

Haittavaikutukset

Metronidatsoli aiheuttaa suhteellisen harvoin haittavaikutuksia. Jotkut käyttäjät ovat saaneet siitä vatsakipuja, pahoinvointia tai muita ruoansulatuskanavan oireita. Suussa voi tuntua epämiellyttävää makua. Virtsa saattaa tummua, mikä on vaaratonta. Metronidatsoli voi samanaikaisesti alkoholin kanssa käytettynä aiheuttaa voimakkaan, epämiellyttävän antabus-reaktion. Onkin viisainta kokonaan pidättäytyä alkoholin käytöstä hoidon aikana ja pari päivää lääkityksen loputtuakin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Valkoinen, jakouurteellinen kapselitabletti, pituus 17 mm ja leveys 8 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

metronidatsoli

Käyttötarkoitus

Metronidatsolia käytetään enimmäkseen trikomonas-tulehduksen hoitoon sukuelimistä, mutta se soveltuu monien muidenkin infektioiden hoitoon. Metronidatsolia käytetään myös mahahaavaa aiheuttavan helikobakteerin hoitoon yhdessä muiden antibioottien ja mahahaavalääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera, joko tyhjään mahaan tai aterian yhteydessä. Tabletit voidaan jakaa yhtä suuriksi annoksiksi

Vaikutustapa

Metronidatsoli tappaa monenlaisia bakteereita. Sukuelimissä oireita aiheuttava trikomonas-eliö on myös herkkä sille. Tämä infektio vaivaa enimmäkseen naisia, mutta voi esiintyä piilevänä myös miehillä. Tämän vuoksi myös infektion saaneen henkilön sukupuolikumppani pyritään hoitamaan metronidatsolilla riippumatta siitä, onko hänellä oireita vai ei.

Haittavaikutukset

Metronidatsoli aiheuttaa suhteellisen harvoin haittavaikutuksia. Jotkut käyttäjät ovat saaneet siitä vatsakipuja, pahoinvointia tai muita ruoansulatuskanavan oireita. Suussa voi tuntua epämiellyttävää makua. Virtsa saattaa tummua, mikä on vaaratonta. Metronidatsoli voi samanaikaisesti alkoholin kanssa käytettynä aiheuttaa voimakkaan, epämiellyttävän antabus-reaktion. Onkin viisainta kokonaan pidättäytyä alkoholin käytöstä hoidon aikana ja pari päivää lääkityksen loputtuakin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Valkoinen, jakouurteellinen kapselitabletti, pituus 17 mm ja leveys 8 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

metronidatsoli

Käyttötarkoitus

Metronidatsolia käytetään enimmäkseen trikomonas-tulehduksen hoitoon sukuelimistä, mutta se soveltuu monien muidenkin infektioiden hoitoon. Metronidatsolia käytetään myös mahahaavaa aiheuttavan helikobakteerin hoitoon yhdessä muiden antibioottien ja mahahaavalääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera, joko tyhjään mahaan tai aterian yhteydessä. Tabletit voidaan jakaa yhtä suuriksi annoksiksi

Vaikutustapa

Metronidatsoli tappaa monenlaisia bakteereita. Sukuelimissä oireita aiheuttava trikomonas-eliö on myös herkkä sille. Tämä infektio vaivaa enimmäkseen naisia, mutta voi esiintyä piilevänä myös miehillä. Tämän vuoksi myös infektion saaneen henkilön sukupuolikumppani pyritään hoitamaan metronidatsolilla riippumatta siitä, onko hänellä oireita vai ei.

Haittavaikutukset

Metronidatsoli aiheuttaa suhteellisen harvoin haittavaikutuksia. Jotkut käyttäjät ovat saaneet siitä vatsakipuja, pahoinvointia tai muita ruoansulatuskanavan oireita. Suussa voi tuntua epämiellyttävää makua. Virtsa saattaa tummua, mikä on vaaratonta. Metronidatsoli voi samanaikaisesti alkoholin kanssa käytettynä aiheuttaa voimakkaan, epämiellyttävän antabus-reaktion. Onkin viisainta kokonaan pidättäytyä alkoholin käytöstä hoidon aikana ja pari päivää lääkityksen loputtuakin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Valkoinen, jakouurteellinen kapselitabletti, pituus 17 mm ja leveys 8 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

linetsolidi

Käyttötarkoitus

Keuhkokuumeen eli pneumonian sekä vaikeiden iho- ja pehmytkudostulehdusten hoito, kun niiden aiheuttajabakteeri on herkkä tälle antibiootille. Hoito aloitetaan yleensä sairaalassa, jolloin sitä annetaan alkuvaiheessa infuusionesteenä, minkä jälkeen voidaan siirtyä tablettimuodon käyttöön.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera aterioista riippumatta.

Infuusioneste annetaan laskimoon.

Lääkekuurin aikana on vältettävä suuria määriä sellaisia ruoka-aineita, jotka sisältävät runsaasti tyramiinia (mm. kypsytetyt juustot, hiivauute, tislaamattomat alkoholijuomat, fermentoidut soijapaputuotteet kuten soijakastike).

Vaikutustapa

Lääke vaikeuttaa bakteerien lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä hiivatulehduksia etenkin suussa tai naisilla emättimessä, unettomuutta, päänsärkyä, makuaistin muutoksia (mm. suussa tuntuvaa metallin makua), heitehuimausta, verenpaineen kohoamista, vatsavaivoja, kutinaa, ihottumaa, kuumetta sekä paikallistunutta kipua.

Jos ripuli on voimakasta, tulee lääkkeen ottaminen lopettaa ja ottaa yhteys lääkäriin.

Haittavaikutuksena esiintyvä huimaus tai näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä tai kykyä käyttää tarkkuutta vaativia koneita.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

ZYVOXID infuusioneste, liuos 2 mg/ml

Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa valolta suojassa (suojuksessaan ja ulkopakkauksessa) käyttöhetkeen asti.

ZYVOXID tabletti, kalvopäällysteinen 600 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ZYVOXID infuusioneste, liuos 2 mg/ml

Isotoninen, kirkas liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä keltaiseen ja jonka pH-arvo on 4,4 – 5,2.

ZYVOXID tabletti, kalvopäällysteinen 600 mg

Valkoinen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”ZYV” ja toiselle puolelle ”600”.

Vaikuttava aine

linetsolidi

Käyttötarkoitus

Keuhkokuumeen eli pneumonian sekä vaikeiden iho- ja pehmytkudostulehdusten hoito, kun niiden aiheuttajabakteeri on herkkä tälle antibiootille. Hoito aloitetaan yleensä sairaalassa, jolloin sitä annetaan alkuvaiheessa infuusionesteenä, minkä jälkeen voidaan siirtyä tablettimuodon käyttöön.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera aterioista riippumatta.

Infuusioneste annetaan laskimoon.

Lääkekuurin aikana on vältettävä suuria määriä sellaisia ruoka-aineita, jotka sisältävät runsaasti tyramiinia (mm. kypsytetyt juustot, hiivauute, tislaamattomat alkoholijuomat, fermentoidut soijapaputuotteet kuten soijakastike).

Vaikutustapa

Lääke vaikeuttaa bakteerien lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä hiivatulehduksia etenkin suussa tai naisilla emättimessä, unettomuutta, päänsärkyä, makuaistin muutoksia (mm. suussa tuntuvaa metallin makua), heitehuimausta, verenpaineen kohoamista, vatsavaivoja, kutinaa, ihottumaa, kuumetta sekä paikallistunutta kipua.

Jos ripuli on voimakasta, tulee lääkkeen ottaminen lopettaa ja ottaa yhteys lääkäriin.

Haittavaikutuksena esiintyvä huimaus tai näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä tai kykyä käyttää tarkkuutta vaativia koneita.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

ZYVOXID infuusioneste, liuos 2 mg/ml

Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa valolta suojassa (suojuksessaan ja ulkopakkauksessa) käyttöhetkeen asti.

ZYVOXID tabletti, kalvopäällysteinen 600 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ZYVOXID infuusioneste, liuos 2 mg/ml

Isotoninen, kirkas liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä keltaiseen ja jonka pH-arvo on 4,4 – 5,2.

ZYVOXID tabletti, kalvopäällysteinen 600 mg

Valkoinen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”ZYV” ja toiselle puolelle ”600”.

Vaikuttava aine

klindamysiini

Käyttötarkoitus

Erilaisten klindamysiinille herkkien bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke kuuluu linkosamidiantibiootteihin ja se häiritsee bakteerien aineenvaihduntaa siten, että bakteerien lisääntyminen estyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vatsakipu ja ripuli.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa.

Ulkonäkö

150 mg kapseli, kova

Kapseli on lila/viininpunainen, kapselissa valkea merkintä CL 150.

300 mg kapseli, kova

Kapseli on harmaansininen.