Vaikuttava aine

salmeteroli, flutikasoni

Käyttötarkoitus

Astman hoito. Lääke ei sovellu äkillisen hengenahdistuksen hoitoon, vaan siihen tarvitaan muita lääkkeitä (nk. kohtauslääkkeitä), joita tulisi pitää aina saatavilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Inhalaatiosumute inhaloidaan eli sisäänhengitetään keuhkoihin. Hyödyn saamiseksi valmistetta on käytettävä päivittäin, myös oireettomina aikoina. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttöä varten. Suu ja nielu on huuhdeltava vedellä jokaisen ottokerran jälkeen, ja huuhteluvesi syljetään pois. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Seretiden ainesosista flutikasoni kuuluu kortikosteroidien lääkeryhmään, ja salmeteroli vaikuttaa sympaattiseen hermostoon. Flutikasoni rauhoittaa astmaan liittyvää keuhkoputkien limakalvon tulehdusta, ja salmeteroli laajentaa pitkävaikutteisesti keuhkoputkia. Lääkkeen vaikutuksesta hengenahdistus ja liman eritys vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky ja nenänielun tulehdus. Joskus voi esiintyä myös muita hengitysteiden tulehduksia, kurkun ärsytystä, äänen käheyttä, ruhjeita, nivel- tai lihassärkyä, lihaskouristelua tai murtumia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säiliössä on paineistettua nestettä. Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötiloille, suojattava suoralta auringonvalolta. Älä puhkaise tai polta säiliötä, vaikka se vaikuttaisi olevan tyhjä.

Kuten muidenkin painesäiliöihin pakattujen inhalaatiovalmisteiden, myös tämän lääkkeen teho saattaa heikentyä, kun säiliö on kylmä.

Ulkonäkö

Säiliössä oleva suspensio on väriltään valkoista tai hiukan kellertävää.

Säiliö on sovitettuna violetinväriseen, muoviseen annostelijaan, jossa on sumutinaukko ja suojakorkki.

Vaikuttava aine

salmeteroli, flutikasoni

Käyttötarkoitus

Astman hoito. Lääke ei sovellu äkillisen hengenahdistuksen hoitoon, vaan siihen tarvitaan muita lääkkeitä (nk. kohtauslääkkeitä), joita tulisi pitää aina saatavilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Inhalaatiosumute inhaloidaan eli sisäänhengitetään keuhkoihin. Hyödyn saamiseksi valmistetta on käytettävä päivittäin, myös oireettomina aikoina. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttöä varten. Suu ja nielu on huuhdeltava vedellä jokaisen ottokerran jälkeen, ja huuhteluvesi syljetään pois. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Seretiden ainesosista flutikasoni kuuluu kortikosteroidien lääkeryhmään, ja salmeteroli vaikuttaa sympaattiseen hermostoon. Flutikasoni rauhoittaa astmaan liittyvää keuhkoputkien limakalvon tulehdusta, ja salmeteroli laajentaa pitkävaikutteisesti keuhkoputkia. Lääkkeen vaikutuksesta hengenahdistus ja liman eritys vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky ja nenänielun tulehdus. Joskus voi esiintyä myös muita hengitysteiden tulehduksia, kurkun ärsytystä, äänen käheyttä, ruhjeita, nivel- tai lihassärkyä, lihaskouristelua tai murtumia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säiliössä on paineistettua nestettä. Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötiloille, suojattava suoralta auringonvalolta. Älä puhkaise tai polta säiliötä, vaikka se vaikuttaisi olevan tyhjä.

Kuten muidenkin painesäiliöihin pakattujen inhalaatiovalmisteiden, myös tämän lääkkeen teho saattaa heikentyä, kun säiliö on kylmä.

Ulkonäkö

Säiliössä oleva suspensio on väriltään valkoista tai hiukan kellertävää.

Säiliö on sovitettuna violetinväriseen, muoviseen annostelijaan, jossa on sumutinaukko ja suojakorkki.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman hoito, silloin kun tarvitaan Symbicortin sisältämien kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää. Vaikean keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään säännöllisesti myös silloin kun oireita ei ole.

Lääkkeen ottaminen

Symbicort Turbuhaler toimii sisäänhengityksen voimalla. Kun potilas hengittää sisään inhalaattorin suukappaleen kautta, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Lääkehoitoa ei tule keskeyttää äkillisesti.

On tärkeää että potilasta neuvotaan

• lukemaan huolellisesti käyttöohjeet pakkauksessa olevasta pakkausselosteesta
• hengittämään sisään voimakkaasti ja syvään suukappaleen kautta varmistuakseen optimaalisen annoksen kulkeutumisen keuhkoihin
• olemaan hengittämättä ulos suukappaleen kautta
• sulkemaan Symbicort Turbuhaler huolellisesti käytön jälkeen
• kurlaamaan suunsa vedellä ja sylkemään se pois jokaisen ylläpitoannoksen inhaloinnin jälkeen nielun sienitautien minimoimiseksi. Jos sammasta esiintyy, potilaan tulee kurlata suunsa vedellä ja sylkeä se pois myös jokaisen tarvittaessa otetun inhalaation jälkeen.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisonin synteettinen johdos, joka rauhoittaa astmaan liittyvää keuhkoputkien tulehdusta. Tällöin hengenahdistus ja liman eritys vähenevät. Budesonidi kuuluu ns. hoitaviin astmalääkkeisiin. Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka tehostaa budesonidin oireita ehkäisevää vaikutusta laajentamalla keuhkoputkia pitkään. Varsinaisten astmakohtausten varalta on hyvä aina pitää saatavilla nopeavaikutteista avaavaa astmalääkettä. Lääkärin harkinnan mukaan oireisiin voidaan ottaa myös lisäannoksia Symbicortia.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmetä mm. sydämen tykytystä, päänsärkyä, käsien vapinaa, lievää ärsytystä kurkussa tai äänen häiriöitä ja käheyttä. Joillekin saattaa ilmaantua suuhun sammasta. Tätä ehkäisee ja auttaa suun huuhtelu vedellä aina lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi käytön tarpeellisuuden raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman hoito, silloin kun tarvitaan Symbicortin sisältämien kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää. Vaikean keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään säännöllisesti myös silloin kun oireita ei ole.

Lääkkeen ottaminen

Symbicort Turbuhaler toimii sisäänhengityksen voimalla. Kun potilas hengittää sisään inhalaattorin suukappaleen kautta, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Lääkehoitoa ei tule keskeyttää äkillisesti.

On tärkeää että potilasta neuvotaan

• lukemaan huolellisesti käyttöohjeet pakkauksessa olevasta pakkausselosteesta
• hengittämään sisään voimakkaasti ja syvään suukappaleen kautta varmistuakseen optimaalisen annoksen kulkeutumisen keuhkoihin
• olemaan hengittämättä ulos suukappaleen kautta
• sulkemaan Symbicort Turbuhaler huolellisesti käytön jälkeen
• kurlaamaan suunsa vedellä ja sylkemään se pois jokaisen ylläpitoannoksen inhaloinnin jälkeen nielun sienitautien minimoimiseksi. Jos sammasta esiintyy, potilaan tulee kurlata suunsa vedellä ja sylkeä se pois myös jokaisen tarvittaessa otetun inhalaation jälkeen.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisonin synteettinen johdos, joka rauhoittaa astmaan liittyvää keuhkoputkien tulehdusta. Tällöin hengenahdistus ja liman eritys vähenevät. Budesonidi kuuluu ns. hoitaviin astmalääkkeisiin. Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka tehostaa budesonidin oireita ehkäisevää vaikutusta laajentamalla keuhkoputkia pitkään. Varsinaisten astmakohtausten varalta on hyvä aina pitää saatavilla nopeavaikutteista avaavaa astmalääkettä. Lääkärin harkinnan mukaan oireisiin voidaan ottaa myös lisäannoksia Symbicortia.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmetä mm. sydämen tykytystä, päänsärkyä, käsien vapinaa, lievää ärsytystä kurkussa tai äänen häiriöitä ja käheyttä. Joillekin saattaa ilmaantua suuhun sammasta. Tätä ehkäisee ja auttaa suun huuhtelu vedellä aina lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi käytön tarpeellisuuden raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman hoito, silloin kun tarvitaan Symbicortin sisältämien kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää. Vaikean keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään säännöllisesti myös silloin kun oireita ei ole.

Lääkkeen ottaminen

Symbicort Turbuhaler toimii sisäänhengityksen voimalla. Kun potilas hengittää sisään inhalaattorin suukappaleen kautta, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Lääkehoitoa ei tule keskeyttää äkillisesti.

On tärkeää että potilasta neuvotaan

• lukemaan huolellisesti käyttöohjeet pakkauksessa olevasta pakkausselosteesta
• hengittämään sisään voimakkaasti ja syvään suukappaleen kautta varmistuakseen optimaalisen annoksen kulkeutumisen keuhkoihin
• olemaan hengittämättä ulos suukappaleen kautta
• sulkemaan Symbicort Turbuhaler huolellisesti käytön jälkeen
• kurlaamaan suunsa vedellä ja sylkemään se pois jokaisen ylläpitoannoksen inhaloinnin jälkeen nielun sienitautien minimoimiseksi. Jos sammasta esiintyy, potilaan tulee kurlata suunsa vedellä ja sylkeä se pois myös jokaisen tarvittaessa otetun inhalaation jälkeen.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisonin synteettinen johdos, joka rauhoittaa astmaan liittyvää keuhkoputkien tulehdusta. Tällöin hengenahdistus ja liman eritys vähenevät. Budesonidi kuuluu ns. hoitaviin astmalääkkeisiin. Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka tehostaa budesonidin oireita ehkäisevää vaikutusta laajentamalla keuhkoputkia pitkään. Varsinaisten astmakohtausten varalta on hyvä aina pitää saatavilla nopeavaikutteista avaavaa astmalääkettä. Lääkärin harkinnan mukaan oireisiin voidaan ottaa myös lisäannoksia Symbicortia.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmetä mm. sydämen tykytystä, päänsärkyä, käsien vapinaa, lievää ärsytystä kurkussa tai äänen häiriöitä ja käheyttä. Joillekin saattaa ilmaantua suuhun sammasta. Tätä ehkäisee ja auttaa suun huuhtelu vedellä aina lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi käytön tarpeellisuuden raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman hoito, silloin kun tarvitaan Symbicortin sisältämien kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää. Vaikean keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään säännöllisesti myös silloin kun oireita ei ole.

Lääkkeen ottaminen

Symbicort Turbuhaler toimii sisäänhengityksen voimalla. Kun potilas hengittää sisään inhalaattorin suukappaleen kautta, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Lääkehoitoa ei tule keskeyttää äkillisesti.

On tärkeää että potilasta neuvotaan

• lukemaan huolellisesti käyttöohjeet pakkauksessa olevasta pakkausselosteesta
• hengittämään sisään voimakkaasti ja syvään suukappaleen kautta varmistuakseen optimaalisen annoksen kulkeutumisen keuhkoihin
• olemaan hengittämättä ulos suukappaleen kautta
• sulkemaan Symbicort Turbuhaler huolellisesti käytön jälkeen
• kurlaamaan suunsa vedellä ja sylkemään se pois jokaisen ylläpitoannoksen inhaloinnin jälkeen nielun sienitautien minimoimiseksi. Jos sammasta esiintyy, potilaan tulee kurlata suunsa vedellä ja sylkeä se pois myös jokaisen tarvittaessa otetun inhalaation jälkeen.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisonin synteettinen johdos, joka rauhoittaa astmaan liittyvää keuhkoputkien tulehdusta. Tällöin hengenahdistus ja liman eritys vähenevät. Budesonidi kuuluu ns. hoitaviin astmalääkkeisiin. Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka tehostaa budesonidin oireita ehkäisevää vaikutusta laajentamalla keuhkoputkia pitkään. Varsinaisten astmakohtausten varalta on hyvä aina pitää saatavilla nopeavaikutteista avaavaa astmalääkettä. Lääkärin harkinnan mukaan oireisiin voidaan ottaa myös lisäannoksia Symbicortia.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmetä mm. sydämen tykytystä, päänsärkyä, käsien vapinaa, lievää ärsytystä kurkussa tai äänen häiriöitä ja käheyttä. Joillekin saattaa ilmaantua suuhun sammasta. Tätä ehkäisee ja auttaa suun huuhtelu vedellä aina lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi käytön tarpeellisuuden raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman hoito, silloin kun tarvitaan Symbicortin sisältämien kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää. Vaikean keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään säännöllisesti myös silloin kun oireita ei ole.

Lääkkeen ottaminen

Symbicort Turbuhaler toimii sisäänhengityksen voimalla. Kun potilas hengittää sisään inhalaattorin suukappaleen kautta, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Lääkehoitoa ei tule keskeyttää äkillisesti.

On tärkeää että potilasta neuvotaan

• lukemaan huolellisesti käyttöohjeet pakkauksessa olevasta pakkausselosteesta
• hengittämään sisään voimakkaasti ja syvään suukappaleen kautta varmistuakseen optimaalisen annoksen kulkeutumisen keuhkoihin
• olemaan hengittämättä ulos suukappaleen kautta
• sulkemaan Symbicort Turbuhaler huolellisesti käytön jälkeen
• kurlaamaan suunsa vedellä ja sylkemään se pois jokaisen ylläpitoannoksen inhaloinnin jälkeen nielun sienitautien minimoimiseksi. Jos sammasta esiintyy, potilaan tulee kurlata suunsa vedellä ja sylkeä se pois myös jokaisen tarvittaessa otetun inhalaation jälkeen.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisonin synteettinen johdos, joka rauhoittaa astmaan liittyvää keuhkoputkien tulehdusta. Tällöin hengenahdistus ja liman eritys vähenevät. Budesonidi kuuluu ns. hoitaviin astmalääkkeisiin. Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka tehostaa budesonidin oireita ehkäisevää vaikutusta laajentamalla keuhkoputkia pitkään. Varsinaisten astmakohtausten varalta on hyvä aina pitää saatavilla nopeavaikutteista avaavaa astmalääkettä. Lääkärin harkinnan mukaan oireisiin voidaan ottaa myös lisäannoksia Symbicortia.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmetä mm. sydämen tykytystä, päänsärkyä, käsien vapinaa, lievää ärsytystä kurkussa tai äänen häiriöitä ja käheyttä. Joillekin saattaa ilmaantua suuhun sammasta. Tätä ehkäisee ja auttaa suun huuhtelu vedellä aina lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi käytön tarpeellisuuden raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Astman hoito, silloin kun tarvitaan Symbicortin sisältämien kahden eri tavalla vaikuttavan lääkeaineen yhdistelmää. Vaikean keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään säännöllisesti myös silloin kun oireita ei ole.

Lääkkeen ottaminen

Symbicort Turbuhaler toimii sisäänhengityksen voimalla. Kun potilas hengittää sisään inhalaattorin suukappaleen kautta, lääkeaine kulkeutuu ilman mukana hengitysteihin. Lääkehoitoa ei tule keskeyttää äkillisesti.

On tärkeää että potilasta neuvotaan

• lukemaan huolellisesti käyttöohjeet pakkauksessa olevasta pakkausselosteesta
• hengittämään sisään voimakkaasti ja syvään suukappaleen kautta varmistuakseen optimaalisen annoksen kulkeutumisen keuhkoihin
• olemaan hengittämättä ulos suukappaleen kautta
• sulkemaan Symbicort Turbuhaler huolellisesti käytön jälkeen
• kurlaamaan suunsa vedellä ja sylkemään se pois jokaisen ylläpitoannoksen inhaloinnin jälkeen nielun sienitautien minimoimiseksi. Jos sammasta esiintyy, potilaan tulee kurlata suunsa vedellä ja sylkeä se pois myös jokaisen tarvittaessa otetun inhalaation jälkeen.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisonin synteettinen johdos, joka rauhoittaa astmaan liittyvää keuhkoputkien tulehdusta. Tällöin hengenahdistus ja liman eritys vähenevät. Budesonidi kuuluu ns. hoitaviin astmalääkkeisiin. Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka tehostaa budesonidin oireita ehkäisevää vaikutusta laajentamalla keuhkoputkia pitkään. Varsinaisten astmakohtausten varalta on hyvä aina pitää saatavilla nopeavaikutteista avaavaa astmalääkettä. Lääkärin harkinnan mukaan oireisiin voidaan ottaa myös lisäannoksia Symbicortia.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmetä mm. sydämen tykytystä, päänsärkyä, käsien vapinaa, lievää ärsytystä kurkussa tai äänen häiriöitä ja käheyttä. Joillekin saattaa ilmaantua suuhun sammasta. Tätä ehkäisee ja auttaa suun huuhtelu vedellä aina lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi käytön tarpeellisuuden raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

beklometasoni, formoteroli, glykopyrroni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten keuhkoahtaumataudin ja astman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan 2 inhalaatiota 2 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan inhalaattorilla, jonka tarkemmat käyttöohjeet ovat pakkausselosteessa. Suu tulee huuhdella annostelun jälkeen tai hampaat pestä sammaksen ehkäisemiseksi. Käyttöä ei saa lopettaa äkillisesti. Jos kohtauslääkkeen tarve lisääntyy merkittävästi, otettava yhteyttä lääkäriin. Lääke saattaa aiheuttaa yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä on keskusteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vaikutustapa

Beklometasoni rauhoittaa keuhkoputkien limakalvon tulehdusta, mikä on usein hengitysoireiden taustalla. Tällöin vältytään keuhkoputkien supistumiselta ja muilta oireilta tai vähennetään niiden ilmaantumistiheyttä.

Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka lievittää hengitysoireita laajentamalla keuhkoputkia. Sen vaikutus alkaa 1 - 3 minuutin kuluessa ja kestää noin 12 tuntia, joten se soveltuu erityisesti yöoireiden hoitoon.

Glykopyrronium vaikuttaa estämällä asetyylikoliinin keuhkoputkia supistavaa vaikutusta hengitysteiden sileissä lihassoluissa ja sitä kautta laajentamalla hengitysteitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, nielutulehdus, suun sammas, virtsatieinfektio, nenänielutulehdus, päänsärky ja äänihäiriöt.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.
Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötiloille.
Painepakkausta ei saa puhkaista.

Ulkonäkö

Väritön tai kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

beklometasoni, formoteroli, glykopyrroni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten keuhkoahtaumataudin ja astman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan 2 inhalaatiota 2 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan inhalaattorilla, jonka tarkemmat käyttöohjeet ovat pakkausselosteessa. Suu tulee huuhdella annostelun jälkeen tai hampaat pestä sammaksen ehkäisemiseksi. Käyttöä ei saa lopettaa äkillisesti. Jos kohtauslääkkeen tarve lisääntyy merkittävästi, otettava yhteyttä lääkäriin. Lääke saattaa aiheuttaa yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä on keskusteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vaikutustapa

Beklometasoni rauhoittaa keuhkoputkien limakalvon tulehdusta, mikä on usein hengitysoireiden taustalla. Tällöin vältytään keuhkoputkien supistumiselta ja muilta oireilta tai vähennetään niiden ilmaantumistiheyttä.

Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka lievittää hengitysoireita laajentamalla keuhkoputkia. Sen vaikutus alkaa 1 - 3 minuutin kuluessa ja kestää noin 12 tuntia, joten se soveltuu erityisesti yöoireiden hoitoon.

Glykopyrronium vaikuttaa estämällä asetyylikoliinin keuhkoputkia supistavaa vaikutusta hengitysteiden sileissä lihassoluissa ja sitä kautta laajentamalla hengitysteitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, nielutulehdus, suun sammas, virtsatieinfektio, nenänielutulehdus, päänsärky ja äänihäiriöt.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.
Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötiloille.
Painepakkausta ei saa puhkaista.

Ulkonäkö

Väritön tai kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

formoteroli, glykopyrroni, budesonidi

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 2 inhalaatiota 2 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään inhalaattorista. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta.

Vaikutustapa

Glykopyrroni ja formoteroli laajentavat keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia, jolloin hengittäminen helpottuu. Budesonidi on kortikosteroidi, joka lievittää keuhkojen tulehdusta. Yhdistelmävalmisteella saadaan parempi teho kuin vain yhtä lääkeainetta käyttämällä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä keuhkokuumetta, suun sienitulehduksia, ahdistuneisuutta, unettomuutta, verensokerin nousua, päänsärkyä, sydämentykytystä, yskää, äänen käheyttä, pahoinvointia, lihaskouristuksia tai virtsatietulehduksia. Mahdollinen huimaus saattaa heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Ei saa altistaa yli 50 °C:n lämpötilalle. Painepakkausta ei saa puhkaista. Säilytä kuivassa.

Ulkonäkö

Valkoinen suspensio.

Vaikuttava aine

lumakaftori, ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito, kun kummassakin CFTR-geenin kopiossa on F508del-mutaatio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tablettia kaksi kertaa vuorokaudessa (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvaa sisältävän ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, halkaista tai liuottaa.

Vaikutustapa

CFTR-proteiinilla on tärkeä rooli keuhkojen limanerityksen säätelyssä. Henkilöt, joilla on CFTR-geenin F508del-mutaatio, tuottavat poikkeavaa CFTR-proteiinia. Lumakaftori ja ivakaftori yhdessä parantavat poikkeavan CFTR-proteiinin toimintaa. Lumakaftori lisää saatavilla olevan CFTR-proteiinin määrää ja ivakaftori auttaa poikkeavaa proteiinia toimimaan normaalimmin, jolloin kystisen fibroosin oireet voivat helpottua. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, huimaus, päänsärky, nenän tukkoisuus, hengenahdistus, limainen yskä, yskösten lisääntyminen ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös nuhaa, ylähengitystietulehduksia, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nielun punoitusta, poikkeavaa hengitystä, suunielun kipua, nenän tukkoisuutta, ihottumaa, kuukautishäiriöitä tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Orkambi 100 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunaiset, soikeat tabletit (mitat 14 × 7,6 × 4,9 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla musteella ”1V125”.

Orkambi 200 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunaiset, soikeat tabletit (mitat 14 × 8,4 × 6,8 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla musteella ”2V125”.

Vaikuttava aine

budesonidi, formoteroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään keuhkoahtaumataudin (COPD) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, useimmiten kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Inhalaatiota annosteltaessa lääkeliuosta vapautuu säiliöstä suurella nopeudella. Kun hengitetään sisään suukappaleen kautta samalla kun vapautetaan annos inhalaattorista, lääkeaine kulkeutuu sisäänhengitetyn ilman mukana hengitysteihin.

Terveydenhuollon ammattilainen opastaa lääkkeen käytön ennen hoidon aloitusta. Pakkausselosteen ohje on luettava huolellisesti. 

• Inhalaattoria ei saa käyttää, jos kuivausaine on vuotanut suojapussin sisälle
• Inhalaattoria ravistetaan hyvin vähintään viiden sekunnin ajan sisällön sekoittamiseksi ennen jokaista käyttökertaa
• Inhalaattori saatetaan käyttövalmiiksi suihkauttamalla valmistetta kaksi kertaa ilmaan, kun inhalaattori on uusi, sitä ei ole käytetty yli seitsemään vuorokauteen tai jos se on pudonnut
• Suukappaleen suojus poistetaan 
• Inhalaattori pidetään pystyasennossa
• Suukappale asetetaan suuhun. Samalla kun hengitetään hitaasti ja syvään suun kautta sisään painetaan annoslaskuria tiukasti lääkeaineen vapauttamiseksi. Sisäänhengitystä jatketaan ja hengitystä pidätetään noin 10 sekuntia tai niin kauan kuin se on miellyttävää. Samanaikaisella sisäänhengityksellä ja annoksen vapauttamisella varmistetaan, että vaikuttavat aineet pääsevät keuhkoihin.
• Inhalaattoria ravistetaan uudestaan ja toistetaan edellä kuvatut vaiheet
• Suukappaleen suojus asetetaan takaisin käytön jälkeen
• Suu huuhdellaan inhalaatioannoksen jälkeen suun sammaksen riskin vähentämiseksi
• Inhalaattorin suukappale puhdistetaan säännöllisesti, vähintään kerran viikossa puhtaalla kuivalla liinalla
• Inhalaattoria ei saa laittaa veteen.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortisonin tapainen aine, joka rauhoittaa keuhkoputkien tulehdusta. Tällöin hengenahdistus ja liman eritys vähenevät. Formoteroli tehostaa budesonidin oireita ehkäisevää vaikutusta laajentamalla keuhkoputkia pitkäaikaisesti. Varsinaisten hengenahdistuskohtausten varalta on hyvä aina pitää saatavilla nopeavaikutteista avaavaa lääkettä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat suun ja nielun sammas, keuhkokuume, päänsärky, vapina, sydämentykytys, yskä, äänen häiriö ja käheys sekä lievä ärsytys kurkussa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Parhaan tuloksen saavuttamiseksi tämä lääkevalmiste on säilytettävä huoneenlämmössä ennen käyttöä. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Suojaa kylmältä ja suoralta auringonvalolta.

Aseta suukappaleen suojus tiiviisti takaisin ja napsauta se paikalleen käytön jälkeen.

Useimpien painepakkaukseen pakattujen inhalaatiovalmisteiden tavoin myös tämän lääkevalmisteen teho heikkenee, kun säiliö on kylmä. Tämä lääkevalmiste on säilytettävä huoneenlämmössä ennen käyttöä. Säiliö sisältää paineistettua nestettä. Ei saa altistaa yli 50 °C lämpötiloille. Älä puhkaise säiliötä. Säiliötä ei saa rikkoa, puhkaista tai polttaa edes tyhjänä.

Ulkonäkö

Valkoinen suspensio alumiinisäiliössä, joka on kiinnitetty punaiseen annostelijaan ja jossa on harmaa suojus.

Vaikuttava aine

beklometasoni, formoteroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten astman ja keuhkoahtaumataudin pitkäaikaishoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä otetaan yleensä säännöllisesti kaksi kertaa vuorokaudessa. Ei sovi äkillisen astmakohtauksen hoitoon. Ei ole tarkoitettu säännölliseen ehkäisevään käyttöön esim. ennen rasitusta.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta.

Vaikutustapa

Formoteroli laajentaa keuhkoputkia rentouttamalla keuhkoputkien supistuneita lihaksia, jolloin hengittäminen helpottuu. Beklometasoni hillitsee keuhkoputkien seinämien tulehdusreaktiota, jolloin niiden liiallinen supistumisherkkyys vähenee. Yhdistelmävalmisteella saadaan parempi teho kuin vain yhtä lääkeainetta käyttämällä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume (keuhkoahtaumataudissa) ja vapina.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

INNOVAIR NEXTHALER inhalaatiojauhe 100/6 mikrog/annos

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ota inhalaattori foliopussista vasta juuri ennen ensimmäistä käyttökertaa.

Ennen pussin avaamista:

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Pussin avaamisen jälkeen:

Säilytä alle 25 °C.

INNOVAIR NEXTHALER inhalaatiojauhe 200/6 mikrog/annos

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ota inhalaattori foliopussista vasta juuri ennen ensimmäistä käyttökertaa.

Ennen pussin avaamista: Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Pussin avaamisen jälkeen: Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Moniannosinhalaattori sisältää valkoista tai melkein valkoista jauhetta.

Vaikuttava aine

lumakaftori, ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito, kun kummassakin CFTR-geenin kopiossa on F508del-mutaatio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tablettia kaksi kertaa vuorokaudessa (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvaa sisältävän ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, halkaista tai liuottaa.

Vaikutustapa

CFTR-proteiinilla on tärkeä rooli keuhkojen limanerityksen säätelyssä. Henkilöt, joilla on CFTR-geenin F508del-mutaatio, tuottavat poikkeavaa CFTR-proteiinia. Lumakaftori ja ivakaftori yhdessä parantavat poikkeavan CFTR-proteiinin toimintaa. Lumakaftori lisää saatavilla olevan CFTR-proteiinin määrää ja ivakaftori auttaa poikkeavaa proteiinia toimimaan normaalimmin, jolloin kystisen fibroosin oireet voivat helpottua. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, huimaus, päänsärky, nenän tukkoisuus, hengenahdistus, limainen yskä, yskösten lisääntyminen ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös nuhaa, ylähengitystietulehduksia, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nielun punoitusta, poikkeavaa hengitystä, suunielun kipua, nenän tukkoisuutta, ihottumaa, kuukautishäiriöitä tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Orkambi 100 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunaiset, soikeat tabletit (mitat 14 × 7,6 × 4,9 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla musteella ”1V125”.

Orkambi 200 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunaiset, soikeat tabletit (mitat 14 × 8,4 × 6,8 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla musteella ”2V125”.

Vaikuttava aine

tiotropiumbromidi, olodateroli

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin oireiden pitkäaikainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä otetaan kaksi suihketta kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta. Lääkettä ei ole tarkoitettu äkillisen hengenahdistuskohtauksen hoitoon.

Vaikutustapa

Tiotropium kuuluu antikolinergisiin lääkeaineisiin ja olodateroli on pitkävaikutteinen beeta₂-agonisti. Molemmat lääkeaineet laajentavat keuhkoputkia eri vaikutusmekanismeilla, jolloin ilman kulku keuhkoihin ja niistä ulos helpottuu. 

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jos ilmenee huimausta tai näön hämärtymistä, autoa ei saa ajaa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön inhalaationeste

Vaikuttava aine

tiotropiumbromidi, olodateroli

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin oireiden pitkäaikainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä otetaan kaksi suihketta kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta. Lääkettä ei ole tarkoitettu äkillisen hengenahdistuskohtauksen hoitoon.

Vaikutustapa

Tiotropium kuuluu antikolinergisiin lääkeaineisiin ja olodateroli on pitkävaikutteinen beeta₂-agonisti. Molemmat lääkeaineet laajentavat keuhkoputkia eri vaikutusmekanismeilla, jolloin ilman kulku keuhkoihin ja niistä ulos helpottuu. 

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jos ilmenee huimausta tai näön hämärtymistä, autoa ei saa ajaa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön inhalaationeste

Vaikuttava aine

tetsakaftori, ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito yhdistelmähoitona ivakaftori-tablettien kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmää sisältävä tabletti aamulla ja yksi ivakaftori‑tabletti illalla (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvapitoisen ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, murskata tai murtaa. Greippiä sisältävää ruokaa ja juomaa on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, jotka vaikuttavat CFTR-proteiiniin, joka on vaurioitunut joillakin kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä CFTR-geenin mutaation vuoksi. Ivakaftori edistää CFTR-proteiinin toimintaa, ja tetsakaftori lisää CFTR-proteiinin määrää solujen pinnalla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, huimaus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenän tukkoisuutta tai pahoinvointia. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Symkevi 50 mg / 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Valkoinen, kapselin muotoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”V50” ja jonka toinen puoli on tyhjä (mitat 12,70 mm x 6,78 mm).

Symkevi 100 mg / 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Keltainen, kapselin muotoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”V100” ja jonka toinen puoli on tyhjä (mitat 15,9 mm x 8,5 mm).