Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä 15-25 °C. Säilytetään alkuperäisessä lapsiturvallisessa purkissa.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Kellertävä tai keltainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija 6,3 mm.
27 mg depottabletit: Keltainen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 10,3 x 4,8 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
36 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 11,3 x 5,3 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
54 mg depottabletit: Punertava tai punainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 13,3 x 6,4 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä 15-25 °C. Säilytetään alkuperäisessä lapsiturvallisessa purkissa.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Kellertävä tai keltainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija 6,3 mm.
27 mg depottabletit: Keltainen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 10,3 x 4,8 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
36 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 11,3 x 5,3 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
54 mg depottabletit: Punertava tai punainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 13,3 x 6,4 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Avaamattomana ei erityisiä säilytysohjeita. Purkin avaamisen jälkeen, säilytä alle 25 °C. Lääke säilyy avattuna 6 kuukautta.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Vaaleankeltainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 8 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
27 mg depottabletit: Vaaleanharmaa, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti jossa on pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
36 mg depottabletit: Valkoinen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella. 
54 mg depottabletit: Punainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. 

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, suun kuivuminen, mahavaivat sekä verenpaineen ja sydämen sykkeen nousu. Joskus voi esiintyä myös mielialan muutoksia, nykimishäiriöitä, huimausta, mustuaisten laajentumista, iho-oireita, sydämentykytystä, vetämättömyyttä, uupumusta, rintakipua, painon laskua, seksuaalihaittoja, uni-, tunto- tai makuhäiriöitä, vapinaa, lehahtelua, kuumia aaltoja, virtsavaivoja, runsasta hikoilua, heikkoutta, vilunväreitä, janoa, kuukautiskipuja, eturauhastulehdusta tai nivuskipua miehillä.  

Saattaa heikentää ajokykyä. Autolla ajettaessa noudatettava varovaisuutta, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg kapseli: Läpinäkymätön valkoinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”10” mustalla, pituus 11 mm.
18 mg kapseli: Kullanvärinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”18” mustalla, pituus 14 mm.
25 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”25” mustalla, pituus 14 mm.
40 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön sininen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”40” mustalla, pituus 18 mm.
60 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / kullanvärinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”60” mustalla, pituus 19 mm.
80 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”80” mustalla, pituus 21 mm.
100 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön ruskea pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”100” mustalla, pituus 23 mm.

Vaikuttava aine

deksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito 6−17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina tai jaettuina; voidaan jakaa 4 osaan keskikohtaa painamalla. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. Tabletit tulisi ottaa päivittäin samaan aikaan aterioiden suhteen; mieluiten ruoan kanssa tai välittömästi ruoan jälkeen. Hoidon aikana ei saa käyttää alkoholia.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini on keskushermostoa stimuloiva lääke, joka parantaa joidenkin aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa keskittymiskykyä ja tarkkaavuutta sekä vähentää impulsiivista käytöstä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus ja hermostuneisuus sekä ruokahalun heikkeneminen, painonkehityksen hidastuminen ja laihtuminen pitkäaikaisessa käytössä. Joskus voi esiintyä myös sydänoireita, mahavaivoja, suun kuivumista, verenpaineen ja sykkeen muutoksia, nivelkipua, huimausta, liikehäiriöitä, päänsärkyä, ylivilkkautta, epänormaalia käytöstä tai mielialan muutoksia. Lääke saattaa heikentää ajokykyä; autolla ajamista vältettävä, jos ilmenee huimausta, uneliaisuutta tai näköhäiriöitä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytettävä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Attentin 5 mg
Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja apilanlehdenmuotoisia, ja niiden halkaisija on 8,4 mm. Niiden yläpinnassa on lovettu ristikkäinen jakouurre ja alapinnassa ristikkäinen jakouurre ja jokaiseen neljännekseen painettu “S”-kirjain.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Attentin 10 mg
Tabletit ovat keltaisia, pyöreitä ja apilanlehdenmuotoisia, ja niiden halkaisija on 8,4 mm. Niiden yläpinnassa on lovettu ristikkäinen jakouurre ja alapinnassa ristikkäinen jakouurre ja jokaiseen neljännekseen painettu “M”-kirjain.

Tabletin murtamisen mahdollistava jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi, ei tabletin jakamiseksi samansuuruisiin annoksiin.

Vaikuttava aine

deksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito 6−17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina tai jaettuina; voidaan jakaa 4 osaan keskikohtaa painamalla. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. Tabletit tulisi ottaa päivittäin samaan aikaan aterioiden suhteen; mieluiten ruoan kanssa tai välittömästi ruoan jälkeen. Hoidon aikana ei saa käyttää alkoholia.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini on keskushermostoa stimuloiva lääke, joka parantaa joidenkin aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa keskittymiskykyä ja tarkkaavuutta sekä vähentää impulsiivista käytöstä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus ja hermostuneisuus sekä ruokahalun heikkeneminen, painonkehityksen hidastuminen ja laihtuminen pitkäaikaisessa käytössä. Joskus voi esiintyä myös sydänoireita, mahavaivoja, suun kuivumista, verenpaineen ja sykkeen muutoksia, nivelkipua, huimausta, liikehäiriöitä, päänsärkyä, ylivilkkautta, epänormaalia käytöstä tai mielialan muutoksia. Lääke saattaa heikentää ajokykyä; autolla ajamista vältettävä, jos ilmenee huimausta, uneliaisuutta tai näköhäiriöitä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytettävä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Attentin 5 mg
Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja apilanlehdenmuotoisia, ja niiden halkaisija on 8,4 mm. Niiden yläpinnassa on lovettu ristikkäinen jakouurre ja alapinnassa ristikkäinen jakouurre ja jokaiseen neljännekseen painettu “S”-kirjain.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Attentin 10 mg
Tabletit ovat keltaisia, pyöreitä ja apilanlehdenmuotoisia, ja niiden halkaisija on 8,4 mm. Niiden yläpinnassa on lovettu ristikkäinen jakouurre ja alapinnassa ristikkäinen jakouurre ja jokaiseen neljännekseen painettu “M”-kirjain.

Tabletin murtamisen mahdollistava jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi, ei tabletin jakamiseksi samansuuruisiin annoksiin.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Avaamattomana ei erityisiä säilytysohjeita. Purkin avaamisen jälkeen, säilytä alle 25 °C. Lääke säilyy avattuna 6 kuukautta.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Vaaleankeltainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 8 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
27 mg depottabletit: Vaaleanharmaa, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti jossa on pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
36 mg depottabletit: Valkoinen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella. 
54 mg depottabletit: Punainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Avaamattomana ei erityisiä säilytysohjeita. Purkin avaamisen jälkeen, säilytä alle 25 °C. Lääke säilyy avattuna 6 kuukautta.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Vaaleankeltainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 8 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
27 mg depottabletit: Vaaleanharmaa, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti jossa on pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
36 mg depottabletit: Valkoinen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella. 
54 mg depottabletit: Punainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella

Vaikuttava aine

lisdeksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä aamuisin. Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Niellään kokonaisena tai kapseli voidaan avata ja liuottaa koko sisältö lasilliseen vettä/appelsiinimehua tai pehmeään ruokaan (esim. jogurtti); sekoitetaan kunnes jauhe hajonnut kokonaan ja nautitaan heti. Liuosta/seosta ei saa säilyttää.

Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan seuraavana päivänä. Ei tulisi ottaa enää iltapäivällä, ettei aiheutuisi unettomuutta.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini auttaa aivojen toimintaa. Se tehostaa aivojen tiettyjen aliaktiivisten osien toimintaa. Näin se voi parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä ja vähentää impulsiivista käyttäytymistä pitkävaikutteisesti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vähentynyt ruokahalu, unettomuus, päänsärky, ylävatsakipu, suun kuivuminen ja painon lasku. Joskus voi esiintyä myös mm. psyykkisiä häiriöitä, huimausta, levottomuutta, vapinaa, uneliaisuutta, vatsaoireita, ihottumaa, liikahikoilua, ärtyneisyyttä, väsymystä, kuumetta, silmän mustuaisen laajenemista, sydämentykytystä sekä verenpaineen nousua.

Jos ilmenee mitä tahansa sydänoireita, mielialan muutoksia, psyykkisiä oireita, vihamielisyyttä tai lääkkeen väärinkäyttöön viittaavia oireita, tulee olla yhteydessä lääkäriin.

Haittavaikutuksena esiintyvät huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt saattavat heikentää ajokykyä sekä kykyä käyttää koneita.

Raskaus ja imetys

Lääkärin harkinnan mukaan raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Elvanse 20 mg kapseli: kermanvalkoinen läpinäkymätön runko-osa ja kermanvalkoinen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "20 mg".

Elvanse 30 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "30 mg".

Elvanse 40 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen/vihreä läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät ”S489” ja ”40 mg”.

Elvanse 50 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "50 mg".

Elvanse 60 mg kapseli: turkoosinsininen läpinäkymätön runko-osa ja turkoosinsininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät ”S489” ja ”60 mg”.

Elvanse 70 mg kapseli: sininen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "70 mg".

Yhden kapselin pituus on noin 16 mm ja leveys 6 mm.